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1.溶酶體的發現

1949年，比利時布魯塞爾細胞病理學院科學家deDuve將大鼠肝組織勻漿，對各種細胞器進行分離，以期找出與糖代謝的酶有關的細胞器，根據實驗結果推測細胞中還存在一種新的細胞器。1955年，de Duve與Novikof合作，首次用電子顯微鏡觀察到這種細胞器，1956年被定名為溶酶體。他和他的同事——電子顯微鏡專家克洛德和帕拉迪分享了1974年諾貝爾生理學或醫學獎。

2.溶酶體的結構

至今只在動物細胞中發現溶酶體，溶酶體（lysosome）為細胞漿內由單層脂蛋白膜包繞的內含一系列酸性水解酶的小體。它是一種由單層膜包被的囊狀結構，且是一種動態結構。在不同類型細胞中，溶酶體的形態、大小不同。一般呈圓形小泡，直徑為0.25~0.8μm,內含多種多樣的酸性水解酶，可分解各種外源或內源的大分子物質。因而溶酶體被比喻為細胞內的“酶倉庫”“消化系統”。

3.溶酶體的分類和形成

溶酶體的形成是一個相當復雜的過程。一般認為，溶酶體里的酶是經粗面內質網上的核糖體合成后運輸到高爾基體的，在此經過加工、分揀與濃縮，被覆外膜，形成囊泡，然后離開高爾基復合體，此時只含水解酶而不含被催化的底物，稱為初級溶酶體。初級溶酶體與細胞內的胞內體、吞噬體和自噬體融合形成復合物，溶酶體中的酸性水解酶發揮作用，將胞內體和吞噬體等逐步消化，此時的溶酶體不僅含有水解酶，而且含有大量被催化的底物，是一種正在進行消化作用的溶酶體，被稱為次級溶酶體。次級溶酶體內的消化作用完成后，酶的活力變得很弱甚至喪失，僅留有未消化的殘渣，稱為殘余體。

目前已發現溶酶體中的酸性水解酶有60余種，包括水解蛋白質、糖類、脂類等物質的酶。例如，酸性磷酸脂酶、組織蛋白酶、核糖核酸酶、透明質酸酶、磷酸轉移酶、β-半乳糖苷酶、芳香基硫酸脂酶A和B等。大多數溶酶體里的酶是糖蛋白，但也有例外，如鼠肝細胞和腎細胞溶酶體里的酶大部分是脂蛋白。

4.2來源 

溶酶體中的酶與分泌蛋白的形成類似，都是由附著在內質網上的核糖體中合成不成熟的酶，然后在信號肽的引導下進入粗面內質網，經初步加工連接一些糖基團，如葡萄糖、甘露糖和N-乙酰葡萄糖胺等，內質網通過形成囊泡將這些較成熟的酶轉運至高爾基體，經高爾基體的再加工，如將N-乙酰葡萄糖胺殘基移接到甘露糖殘基上等，形成成熟的酶。 

4.3特點 

溶酶體的膜蛋白多為糖蛋白，溶酶體膜內表面帶負電荷，所以有助于溶酶體中的酶保持游離狀態，這對行使正常功能和防止細胞自身被消化有著重要意義；

5.1細胞內消化 

5.2自溶作用（細胞凋亡） 

5.3自體吞噬

清除細胞中無用的大分子、衰老的細胞器等。許多生物大分子的半衰期只有幾小時至幾天，例如肝細胞中線粒體的平均壽命為10d左右，這就需要溶酶體將其吞噬消化。 

5.4防御作用

所有白細胞均含有溶酶體性質的顆粒，能消滅入侵的微生物，如吞噬細胞可吞入病原體，在溶酶體中將病原體進行處理、殺死或降解。然而，也有一些病源菌（例如，麻風桿菌、結核桿菌等）能耐受溶酶體酶的作用，因而能在巨噬細胞內存活。 

5.5參與分泌過程的調節

5.6形成精子的頂體