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許多神經退行性疾病，出現蛋白錯誤折疊與積聚，以病理學發現為基礎，帕金森綜合征可以分為α突觸核蛋白（α-syn)病以及 tau 蛋白病；α突觸核蛋白病與 tau 蛋白病，常出現重疊，患者的神經元及少突膠質細胞內，可出現 tau 蛋白、α突觸核蛋白病變共存現象。α突觸核蛋白與 tau 蛋白間，有復雜而又動態的相互作用。一種蛋白異常積聚，可以使另一種蛋白傾向于聚集；例如，α-Syn 可以誘導 tau 蛋白積聚，形成淀粉樣 tau 蛋白包涵體。?

目前帕金森綜合征的診斷，很大程度上依賴臨床洞察度，并結合影像學及標志物檢測等輔助檢測手段。

標志物，即一項可以評估正常生物進程、病理改變及對干預治療藥理反應的客觀檢測指標。理想的生物標志物，應該具有敏感性高、重現性好、與疾病過程密切相關、廉價、非侵入性等特征。

相比于其他體液，腦脊液（CSF）與大腦具有更多的相關性，因此代表一種潛在的、可靠的生物標志物來源。不同于血漿，血腦屏障并不會將?CSF與大腦隔離。能夠直接反應大腦特異性活動及病理改變的蛋白以及多肽，大多能夠擴散至CSF中。此外，CSF?可以進行連續測試，從而研究涉及病理過程的蛋白改變，因此CSF在一定程度上有助于PD的診斷。

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